A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes entre 10 e 17 anos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta última quarta-feira (22).
Até então indicado apenas para adultos, o remédio passa agora a incluir pacientes pediátricos nessa faixa etária. As demais indicações permanecem inalteradas.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o Mounjaro é o primeiro medicamento da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado no Brasil para uso em jovens com diabetes tipo 2.
A aprovação levou em consideração resultados de um estudo clínico internacional de fase 3, que demonstrou melhora significativa no controle da glicemia. Segundo os dados, cerca de 80% dos pacientes apresentaram remissão glicêmica, além de redução superior a dois pontos percentuais na hemoglobina glicada. Também foi observada diminuição de até 12% no Índice de Massa Corporal (IMC).
Atualmente, o Brasil registra cerca de 213 mil adolescentes vivendo com diabetes tipo 2, um dos maiores números do mundo nessa faixa etária. Especialistas apontam que a ampliação das opções de tratamento pode contribuir para conter a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida desses pacientes.
A Anvisa destaca que a inclusão de novas indicações para medicamentos só ocorre após avaliação rigorosa, com base em evidências científicas que comprovem segurança, eficácia e qualidade.
fonte: banda b
