A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com mielofibrose, um tipo raro de câncer do sangue que afeta a medula óssea e compromete a produção de células sanguíneas.
O medicamento, chamado Vonjo® (pacritinibe), é indicado para casos de mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto em pacientes com baixa contagem de plaquetas. De uso oral, ele deve ser administrado duas vezes ao dia.
A doença é caracterizada pelo acúmulo de tecido cicatricial na medula óssea, o que pode provocar anemia, fadiga intensa, aumento do baço e outras complicações que impactam diretamente a qualidade de vida dos pacientes.
Segundo a Anvisa, o Vonjo® atua bloqueando enzimas ligadas ao crescimento descontrolado das células sanguíneas e aos processos inflamatórios associados à doença. A aprovação representa um avanço importante, especialmente para pacientes que possuem poucas opções terapêuticas devido à baixa contagem de plaquetas.
Fabricado pela empresa Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos, o medicamento teve seu registro aprovado por meio da Resolução nº 2.277/2026, publicada nesta segunda-feira (8) no Diário Oficial da União.
Com a autorização da Anvisa, o tratamento poderá ser comercializado no Brasil seguindo as condições estabelecidas pela agência reguladora, ampliando as alternativas de combate à doença no país.
fonte: Paranavaí Portal da Cidade
