Bebê de Jaguapitã com doença rara conseguiu pouco mais de 1% dos R$ 3 milhões que precisa - Jornal Terceira Opinião

Bebê de Jaguapitã com doença rara conseguiu pouco mais de 1% dos R$ 3 milhões que precisa

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Dias atrás entramos na corrente do bem e noticiamos em nossa página do Facebook o caso delicado da princesa Isadora Souza Rodrigues, pequena moradora de Jaguapitã que possui uma SÍNDROME GENÉTICA DEGENERATIVA chamada ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL TIPO I (AME). Esta síndrome tira os movimentos do dia a dia, prejudica seus órgãos e deixa o coração de Isadora cada vez mais fraco.

O tratamento para vencer essa doença é através de um medicamento chamado SPINRAZA. Ele não é vendido no Brasil, só nos Estados Unidos. O primeiro ano de tratamento custa 3 milhões de Reais.

Diversas formas de ajuda estão sendo feitas para ajudar Isadora. Depósitos bancários, vaquinhas virtuais, rifas, bingos, atividades beneficentes… No entanto, até o momento a pequena morada de Jaguapitã arrecadou pouco mais de 1% do valor final. Até o dia 08 de julho, um montante pouco maior de 32 MIL REAIS foi arrecadado.

VAMOS AJUDAR A PEQUENA ISADORA – A HORA É AGORA

DOAÇÕES:
Caixa econômica federal 
Agencia: 4417 / Op: 013 / Conta: 5654-5
Isadora Camargo de Souza Rodrigues 
CPF: 128.038.089-60

Ou pelo link da vaquinha:
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-isadora

JOYZ @ameisadora

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